職位類別:
一、崗位說明: 立志于從事醫(yī)藥行業(yè)并熱愛。 本崗位先在QC 崗位輪崗學(xué)習(xí),往QC工程師、QC主管方向培養(yǎng)。 二、崗位職責(zé): 1、對原料、中間產(chǎn)品、成品、留樣、穩(wěn)定性考察樣品等進行檢驗; 2、負(fù)責(zé)對原料、輔料的理化檢驗和微生物限度檢驗,理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和發(fā)放, 標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理。 3、參與各項驗證及年度的驗證工作。 4、部門領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 三、任職要求: 1、藥學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)工作,本科及以上; 2、意愿在藥品行業(yè)工作,對藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作有興趣; 3、做事比較認(rèn)真踏實,能夠接受基層培養(yǎng)。 工作地點:廣東惠州
專業(yè)要求:藥學(xué)類
廣東省惠州市龍門縣廣東惠州龍門縣惠州產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移工業(yè)園祥二路
廣東賽康制藥廠有限公司
行業(yè): 醫(yī)療/護理/美容/保健/衛(wèi)生服務(wù) 規(guī)模: 1-100 性質(zhì): 私營·民營企業(yè) 當(dāng)前職位: QC儲備干部
廣東賽康藥業(yè)有限公司創(chuàng)始于 2002 年 10 月,以下簡稱““賽康藥業(yè)”。公司是一家集 藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè),公司致力于有技術(shù)壁壘的仿制藥、高 端制劑、改良型新藥研發(fā)和生產(chǎn)。 目前已成立了由北京大學(xué)、中國藥科大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)等知名高校畢業(yè)人員組成 的高水平研發(fā)團隊。團隊帶頭人羅向東,畢業(yè)于北京大學(xué)、中國藥科大學(xué),有近 30 年的工 業(yè)藥學(xué)實踐經(jīng)驗,善于新技術(shù)與制藥工藝應(yīng)用的探索,精通藥物制劑配方和工藝設(shè) 計。團隊本科及以上學(xué)歷人員占比 100%,碩士及以上學(xué)歷占比 80%以上。同時研發(fā) 中心充足配備的大中小型研發(fā)設(shè)備,可滿足各項目研究開展的硬性需求。目前,團隊已經(jīng) 先后完成十多項技術(shù)的研究及開發(fā)工作, 部分研究開發(fā)成果已在項目中得到應(yīng)用,并已 申報且獲得國家發(fā)明專利 1 項, 實用新型專利 10項。 廣東賽康制藥廠有限公司,隸屬于“廣東賽康藥業(yè)有限公司”,公司成立于2010 年 10 月,以下簡稱“賽康制藥”?!百惪抵扑帯笔侵铝τ谛滤?、改良型新藥與高端制 劑研發(fā)和生產(chǎn)的現(xiàn)代制藥企業(yè)。具有達到 FDA 標(biāo)準(zhǔn),裝備國際一流制藥設(shè)備的藥品生 產(chǎn)基地。 “賽康制藥”于 2013 年開始嚴(yán)格按照歐美 GMP 標(biāo)準(zhǔn)建立的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地。 基地位于廣東惠州產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移工業(yè)園,占地面積 135 畝,總投資約 3.5 億元。2020 年8 月20 日第三批國家藥品集中采購中,賽康制藥系廣東唯一一家中標(biāo)鹽酸二甲雙胍緩釋片 企業(yè)。將獨家專供廣東、貴州、湖北、三省醫(yī)院處方用藥。 “賽康卓越藥物研究中心”實行更開放、睿智的 Me-Whatever 藥物研發(fā)策略。 公司一流的研發(fā)理念、條件和環(huán)境,已吸引美國 FDA 資深科學(xué)家欣然回國加盟, 為公 司注入煥然一新的研發(fā)動力。公司聯(lián)合國家先進學(xué)者,應(yīng)用前沿藥物制劑技術(shù)開發(fā)新 藥,構(gòu)建具有國內(nèi)一流水平的前沿與高端藥物制劑研發(fā)技術(shù)平臺